Синдактилія

Синдактилія - це вроджена вада розвитку пальців кисті або стопи, що полягає в їх частковому або повному зрощенні. При цій аномалії може спостерігатися зростання як нормально розвинених пальців, так і деформованих. Патологія зустрічається ізольовано, або у поєднанні з іншими захворюваннями кінцівок: поліфалангією та полідактилією, гіпоплазією пальців, брахідактилією, ектродактилією, розщепленням кисті, променевою або ліктьовою косорукістю, плечопроменевим синостозом та іншими. Більш ніж у половини дітей, які страждають на ту чи іншу форму синдактилії, спостерігається наявність супутньої вродженої патології опорно-рухового апарату (наприклад, псевдоартрозу, патологічної варусної або вальгусної установки стоп, клишоногості тощо). Ця аномалія є не тільки косметичним дефектом, в деяких випадках, наприклад, при складній формі зрощення (коли зрощуються кісткові тканини) може порушуватись функціональність кисті.

Причини розвитку

Аномалія формується внаслідок не повного роз'єднання пальців кисті чи стопи при внутрішньоутробному розвитку на 7-8 тижні вагітності. Найпоширенішою причиною цього є генетичний фактор, що передається аутосомно-домінантним шляхом. Якщо ж у сім'ї не спостерігалося випадків синдактилії, то причиною розвитку патології є фактори, що порушують правильний розвиток кінцівки дитини під час вагітності. Такими факторами можуть бути:

інфекційні захворювання матері;
приймання деяких лікарських засобів у період виношування дитини;
зловживання батьками алкоголем чи куріння;
робота батьків на шкідливому виробництві;
вплив рентгенівського опромінення;
проживання у несприятливих екологічних умовах тощо.

Симптоми синдактилії

Основним симптомом, що дозволяє розпізнати аномалію, є зрощення пальців. Воно може бути одно- або двостороннім, повним і частковим, м'якотканинним або кістковим, з деформацією пальців або без неї. Якщо кісткова форма синдактилії зазвичай призводить до порушення функціональності кінцівки, то м'якотканинна патологія носить тільки косметичний дефект, і дозволяє дітям виконувати досить широке коло дій. Але все ж таки обмеженість у виконанні різних дій пальцями може перешкоджати гармонійному розвитку дитини та ускладнювати процес навчання, тому не варто залишати дефект без уваги. А в деяких випадках зрощення пальців може супроводжуватися іншими генними або хромосомними синдромами, що спричиняє затримку психічного та фізичного розвитку.

Лікування

Єдиним ефективним методом лікування синдактилії є хірургічна корекція патології. Головним завданням хірургів при цьому є повний поділ пальців та забезпечення ним вільного диференційованого руху надалі.

Залежно від форми та виду патології операція з усунення синдактилії може проводитись декількома способами:

розтин міжпальцевого зрощення з наступним ушиванням ран, не вдаючись до шкірної пластики;
розщеплення із застосуванням шкірної пластики місцевими тканинами;
розсічення з пластикою повношаровим клаптем шкіри;
розщеплення із комбінованою пластикою;
операція в кілька етапів з м'язовою, кістковою та сухожильною пластичною методикою.

Після розсічення пальців, що зрослися, шкіра ушивається, на внутрішню поверхню накладаються шви. При цьому зберігається високий косметичний ефект, а шрами в майбутньому малопомітні.

У мережі медичних клінік Добробут в Києві проводять операції з лікування синдактилії будь-якого рівня складності. Наші лікарі – одні з найкращих хірургів України, що підтверджують відгуки наших клієнтів. Ми використовуємо тільки сучасне обладнання, забезпечимо індивідуальний підхід до кожного пацієнта, надаємо якісний сервіс і все це за доступними цінами.

Отримати більш детальну інформацію щодо операції: умови, вартість, терміни тощо, або записатися на консультацію до лікаря можна зателефонувавши до нашого колл-центру.

Список літератури

Tracy Jones - Syndactyly. Last updated May 22, 2021.
Syndactyly - What Is It, What Causes It, Treatment & Surgery. Published online, 2017.
E Gene Deune - Syndactyly: Practice Essentials, Etiology, Epidemiology. Published online, January 31, 2020.
Syndactyly | Boston Children's Hospital. Published online, 2020.