Головна
Добробут лабораторія
CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за зразок)

CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за зразок)

Ціна: 22790 грн

Додати в кошик

Загальноклінічні дослідження

Імуногематологічні дослідження

Біохімічні дослідження

Комплексні дослідження

Гормональні дослідження

Вагітність та пренатальний скринінг

Імунологічні та аутоімунні дослідження

Інфекції

Мікробіологічні дослідження

Цитологічні дослідження

Генетичні дослідження

Патоморфологічні дослідження та вивчення новоутворень

Назва	Ціна
Лактозна непереносимість, ПЛР	1260
Виявлення носійства HLA-B27-антигена	1890
Поліморфізм генів Тромбофілії (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)	3960
CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за пару)	43300
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія сімейна / токсичність ір	3290
Визначення зиготності гену RHD	4560
ГЕН_Молекулярне каріотипування (хромосомний мікроматричний аналіз, ПГГ) постнатально для дітей та дорослих, Illumina 300K	29840
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)	1930
Каріотипування (матеріал – кров)	4090
Каріотипування (матеріал – кров) (cito)	5960