Головна
Добробут лабораторія
ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за зразок

ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за зразок

Ціна: 18500 грн

Додати в кошик

Загальноклінічні дослідження

Імуногематологічні дослідження

Біохімічні дослідження

Комплексні дослідження

Гормональні дослідження

Вагітність та пренатальний скринінг

Імунологічні та аутоімунні дослідження

Інфекції

Мікробіологічні дослідження

Цитологічні дослідження

Генетичні дослідження

Патоморфологічні дослідження та вивчення новоутворень

Назва	Ціна
Лактозна непереносимість, ПЛР	1070
Виявлення носійства HLA-B27-антигена	1260
Поліморфізм генів Тромбофілії (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)	2950
«FISH-дослідження, 5 хромосом (матеріал – еякулят)»	4200
ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за пару)	34300
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія сімейна / токсичність ір	2100
Визначення зиготності гену RHD	3900
ГЕН_Діагностика синдрому Нунан (секвенування екзонів гену PTPN11)	12100
ГЕН_Молекулярне каріотипування (хромосомний мікроматричний аналіз, ПГГ) постнатально для дітей та дорослих, Illumina 300K	26800
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)	1650