Головна
Добробут лабораторія
ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за пару)

ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за пару)

Ціна: 41230 грн

Додати в кошик

Загальноклінічні дослідження

Імуногематологічні дослідження

Біохімічні дослідження

Комплексні дослідження

Гормональні дослідження

Вагітність та пренатальний скринінг

Імунологічні та аутоімунні дослідження

Інфекції

Мікробіологічні дослідження

Цитологічні дослідження

Генетичні дослідження

Патоморфологічні дослідження та вивчення новоутворень

Назва	Ціна
Лактозна непереносимість, ПЛР	1140
Виявлення носійства HLA-B27-антигена	1660
Поліморфізм генів Тромбофілії (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)	3340
ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за зразок	21700
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія сімейна / токсичність ір	2230
Визначення зиготності гену RHD	4140
ГЕН_Молекулярне каріотипування (хромосомний мікроматричний аналіз, ПГГ) постнатально для дітей та дорослих, Illumina 300K	28410
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)	1750
Каріотипування (матеріал – кров)	3710
Каріотипування (матеріал – кров) (cito)	5410