Главная
Добробут лаборатория
ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за пару)

ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за пару)

Цена (грн): 34300 грн

Добавить в корзину

Общеклинические исследования

Иммуногематологические исследования

Биохимические исследования

Комплексные исследования

Гормональные исследования

Беременность и пренатальный скрининг

Иммунологические и аутоиммунные исследования

Инфекции

Микробиологические исследования

Цитологические исследования

Генетические исследования

Патоморфологические исследования и изучение новообразований

Название	Цена (грн)
Лактозна непереносимість, ПЛР	1070
Виявлення носійства HLA-B27-антигена	1260
Поліморфізм генів Тромбофілії (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)	2950
«FISH-дослідження, 5 хромосом (матеріал – еякулят)»	4200
ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за зразок	18500
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія сімейна / токсичність ір	2100
Визначення зиготності гену RHD	3900
ГЕН_Діагностика синдрому Нунан (секвенування екзонів гену PTPN11)	12100
ГЕН_Молекулярне каріотипування (хромосомний мікроматричний аналіз, ПГГ) постнатально для дітей та дорослих, Illumina 300K	26800
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)	1650