Перед началом лечения с помощью ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий) целесообразно изучить генетическую информацию, а пациентам с генетическими изменениями или вероятными генетическими изменениями нужна специальная консультация.
Цены на услуги:
| ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за зразок | 17600 грн |
| ГЕН_PGT-A/Доімплантаційний генетичний скринінг на 24 хромосоми методом NGS (1 ембріон) | 8090 грн |
| Виділення і зберігання ДНК для PGT-A/доімплантаційного генетичного скринінгу (1 ембріон) | 5990 грн |
| ГЕН_PGT-A/Доімплантаційний генетичний скринінг на 24 хромосоми із збереженої ДНК (1 зразок) методом NGS | 7500 грн |
| ГЕН_CarrierSeq – скринінг на носійство генетичних мутацій, моногенних та спадкових захворювань (генетична діагностика, NGS, за пару) | 32600 грн |
| Каріотипування (матеріал – кров) | 2650 грн |
| Дослідження еякуляту із застосуванням FISH та TUNEL | 5900 грн |
Врач-генетик изучает и предоставляет необходимую генетическую информацию для пациентов и членов семьи с наследственными заболеваниями или тех, кому необходима консультация по поводу таких болезней и их влияния на здоровье будущего ребенка.
В генетическом консультировании выясняются вопросы по поводу хромосомных или генетических особенностей и являются ли они причиной бесплодия. Целесообразно проходить такие консультации до начала ВРТ.
В репродуктивной медицине генетическое тестирование как тест на бесплодие проходят и здоровые пары, то есть те, которые не имеют явных наследственных заболеваний в семье.
Консультирование проводится по следующим вопросам:
- риск врожденных пороков у детей, рожденных с помощью ВРТ,
- хромосомные аномалии,
- микроделеции Y-хромосомы,
- возможная хромосомно аномальная беременность,
- эпигенетические изменения.
