Перед началом лечения с помощью ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий) целесообразно изучить генетическую информацию, а пациентам с генетическими изменениями или вероятными генетическими изменениями нужна специальная консультация.
Цены на услуги:
- ГЕН_CarrierSeq – скрининг на носительство генетических мутаций, моногенных и наследственных заболеваний (генетическая диагностика, NGS, вроде 18500 грн
- ГЕН_PGT-A/Доимплантационный генетический скрининг на 24 хромосомы методом NGS (1 эмбрион) 8500 грн
- Выделение и хранение ДНК для PGT-A/доимплантационного генетического скрининга (1 эмбрион) 6300 грн
- ГЕН_PGT-A/Доимплантационный генетический скрининг на 24 хромосоме из сохраненной ДНК (1 образец) методом NGS 7900 грн
- ГЕН_CarrierSeq – скрининг на носительство генетических мутаций, моногенных и наследственных заболеваний (генетическая диагностика, NGS, за пару) 34300 грн
- Кариотипирование (материал – кровь) 2800 грн
- Исследование эякулята с применением FISH и TUNEL 6200 грн
Врач-генетик изучает и предоставляет необходимую генетическую информацию для пациентов и членов семьи с наследственными заболеваниями или тех, кому необходима консультация по поводу таких болезней и их влияния на здоровье будущего ребенка.
В генетическом консультировании выясняются вопросы по поводу хромосомных или генетических особенностей и являются ли они причиной бесплодия. Целесообразно проходить такие консультации до начала ВРТ.
В репродуктивной медицине генетическое тестирование как тест на бесплодие проходят и здоровые пары, то есть те, которые не имеют явных наследственных заболеваний в семье.
Консультирование проводится по следующим вопросам:
- риск врожденных пороков у детей, рожденных с помощью ВРТ,
- хромосомные аномалии,
- микроделеции Y-хромосомы,
- возможная хромосомно аномальная беременность,
- эпигенетические изменения.
