Тест BRCA

Генетичне дослідження є поширеним методом діагностики багатьох захворювань, серед яких і онкологічні. Завдяки виявленню аномалій у генах можна запобігти розвитку раку або призначити своєчасне лікування. У медичній мережі «Добробут» доступний BRCA тест, що дає змогу визначити, чи містить ДНК зміни, асоційовані з підвищеним ризиком раку як у жінок, так і в чоловіків.

BRCA тест проводять для виявлення спадкової схильності до розвитку злоякісних пухлин яєчників і грудей. Адже більшість захворювань на рак є спадковими та пов’язані з передачею у складі ДНК мутованого гена, отриманого від одного з батьків. Тобто аналіз на BRCA мутацію виконується для визначення алельних варіантів генів BRCA1 та BRCA2, отриманих із периферичної крові методом полімеразної ланцюгової реакції.

Гени BRCA1 та BRCA2: що це

Тестування даних генів надає інформацію стосовно ризику розвитку раку. Адже певна частка злоякісних утворень у молочних залозах та яєчниках корелює з успадкуванням цих пошкоджених генів. Через аномалії в одному з них відбувається неконтрольований поділ клітин, що спричиняє рак. Це вказує на носійство людиною мутацій генів BRCA1 і BRCA2.

Виділяють нормальний гомозиготний, гетерозиготний та патологічний (мутантний) гомозиготний генотипи генів. Через високу клінічну значущість мутацій у них рекомендовано проводити повторне генотипування гетерозиготних і мутантних гомозиготних зразків, починаючи з етапу виділення ДНК.

Кому рекомендовано аналіз крові на BRCA

Дослідження на онкомаркер BRCA1 та BRCA2 доцільно проводити:

• жінкам та чоловікам із діагнозом раку грудей;
• жінкам зі встановленим злоякісним утворенням у яєчниках;
• чоловікам із підтвердженим раком простати;
• членам родини, у котрих відомо про наявність мутацій у BRCA;
• особам із відомими випадками раку яєчників, молочної, підшлункової залози або простати у родині;
• тим, хто бажає перевірити схильність до хвороб на рак та чи має носійство мутацій у цих генах.

Як проходить генетичний аналіз на рак молочної залози

Тестування на схильність до раку не потребує спеціальної підготовки. Процедура проводиться незалежно від часу доби та не обов’язково натще. Досліджуваним матеріалом є венозна кров. Далі у лабораторії вивчають отриману з лейкоцитів ДНК. Аналіз робиться швидко, а BRCA тест ціна є доступною.

Розшифровка результатів

1. Якщо результат позитивний

Якщо генетичний аналіз крові на рак молочної залози показав позитивний результат, отже, у генах BRCA обстежуваного виявлені мутації. Проте це не є підтвердженням розвитку спадкового захворювання на рак, а приводом взяти під суворіший контроль своє здоров’я. Необхідно вжити превентивних заходів із метою зниження ризику раку.

Рекомендації для здорових людей із носійством мутацій у BRCA1 і BRCA2, включають самостійне обстеження молочних залоз раз на місяць, регулярні консультації спеціаліста, УЗД грудей, матки/яєчників, забір крові на раковий антиген 125 (CA-125) раз на пів року, нормальне харчування тощо. Обізнаність щодо наявності генного дефекту та дотримання зазначених заходів можуть сприяти кращому контролю ризиків та запровадженню оптимальної профілактики.

Для пацієнтів зі встановленим діагнозом раку отриманий результат допоможе прийняти рішення щодо необхідного лікування. Пам’ятайте, що ймовірність повного одужання є дуже високою, якщо захворювання на рак виявлене на ранній стадії. 

1. Якщо результат негативний

Якщо аналіз на ген раку молочної залози дав негативний результат – аномалій BRCA не виявлено. Однак слідкувати за показниками здоров’я все ж треба. Адже не тільки генетична схильність може бути причиною виникнення раку. Тож планові візити до відповідних фахівців та дослідження яєчників / молочних залоз є важливими.

Переваги дослідження в медичній мережі «Добробут»

• достовірні результати;
• висока якість надання послуги;
• кваліфіковане обстеження завдяки професіоналізму лікарів та сучасному обладнанню;
• широка мережа медичних центрів, що дозволяє обрати найближчий;
• доступна BRCA аналіз ціна.

Записатися на генетичне тестування щодо раку молочної залози та яєчників у медичній мережі «Добробут» варто, аби оцінити індивідуальні ризики, запобігти розвитку злоякісних процесів й отримати своєчасну терапію.